Em alguns doentes foi necessário administrar fator VIII adicional.

Nalguns doentes foi feita a administração adicional de Fator VIII.

A probabilidade de PIO aumentada aumentou por um fator de 1,128 por cada injeção adicional (p 0,0003).

Para informação adicional acerca da determinação do recetor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2) por favor consulte a secção 5.1.

Na prevenção da formação de coágulos no sangue no coração em doentes com batimento cardíaco irregular e pelo menos um fator de risco adicional.

O complexo fator VIII fator von Willebrand consiste em duas moléculas (fator VIII e fator von Willebrand) com diferentes funções fisiológicas.

O fator é, portanto, chamado Fator de Christmas.

O complexo de fator VIII Fator von Willebrand consiste em duas moléculas (fator VIII e fator von Willebrand) com funções fisiológicas diferentes.

O fator IX é ativado pelo fator XIa na via de coagulação intrínseca e pelo complexo fator VII fator tecidual na via extrínseca.

O complexo fator VIII fator de von Willebrand consiste em duas moléculas (fator VIII e fator de von Willebrand) com funções fisiológicas diferentes.

na prevenção da formação de coágulos no sangue no coração em doentes com batimento cardíaco irregular (fibrilhação auricular) e pelo menos outro fator de risco adicional.

Fator VIII (FVIII) é um fator de coagulação essencial.

O fator IX ativado, em associação com o fator VIII ativado, ativa o fator X. O fator X ativado converte a protrombina em trombina.

O fator IX ativado, em conjunto com o fator VIII ativado, ativa o fator X. O fator X ativado converte a protrombina em trombina.

O fator VIII ativado atua como cofator do fator IX ativado, acelerando a conversão do fator X em fator X ativado nas superfícies fosfolipídicas.

O fator IX é ativado pelo complexo do fator VII fator tecidular na via extrínseca, e pelo fator XIa da via intrínseca da coagulação.

O fator IX é ativado pelo complexo fator VII fator tecidular na via extrínseca assim como pelo fator XIa na via de coagulação intrínseca.

O complexo fator VIII fator de von Willebrand é constituído por duas moléculas (fator VIII e fator de von Willebrand) com funções fisiológicas diferentes.

A recorrência do cancro na área previamente irradiada é um fator de risco adicional importante para o desenvolvimento de fístulas entre o trato GI e a vagina

O fator VIII ativado funciona como um co fator para o fator IX ativado, acelerando a conversão do fator X para o fator X ativado, o qual é responsável pela conversão de protrombina a trombina.

Voncento fator VIII da coagulação humana fator de von Willebrand humano

Este complexo ativa o fator IX em fator IXa e o fator X em fator Xa, dando origem à conversão inicial de pequenas quantidades de protrombina em trombina.

(fator de correção)

Fator de seroconversão

Fator estimulador de

Fator de risco

Fator de seroconversão

Fator de seroconversão3

Fator de conversão

Fator VIII da coagulação 1000 UI Fator de von Willebrand 2400 UI

Fator VIII da coagulação 250 UI Fator de von Willebrand 600 UI

Fator VIII da coagulação 500 UI Fator de von Willebrand 1200 UI

O complexo fator VIII fator de von Willebrand (vWF) consiste em duas moléculas (fator VIII e vWF) com diferentes funções fisiológicas.

Se esta dose não controlar as hemorragias o seu médico poderá considerar dar lhe um produto adicional, concentrado de fator VIIa ou um concentrado de complexo de protrombina (ativado).

E precisam de um quarto fator, que talvez seja o fator mais importante.

Após ativação da cascata de coagulação, o fator VIII é convertido no fator VIII ativado e é libertado do fator de von Willebrand.

Adicional

Adicional

É o fator 100 .

Fator de compressibilidade, z.

Deficiência de fator VII

Inibição do fator VIII

Fator de seroconve rsão3

Fator de seroconver são3

Fator de potência (4.2.8.2.6)