Tradução de "cromossoma" para o idioma inglês:
Dicionário Português-Inglês
Cromossoma - tradução :
Exemplos (Fontes externas, não revisadas)
| O cromossoma 21 é o menor cromossoma humano. | The trisomy of the 21st chromosome causes Down Syndrome. |
| Cromossoma artificial bacteriano Engenharia genética | Thus, the resolution of a gel decreases with increased voltage. |
| Um local específico dentro de um cromossoma é conhecido como locus. | The specific location of a DNA sequence within a chromosome is known as a locus. |
| O cromossoma 3 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano. | Chromosome 3 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. |
| O cromossoma 4 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano. | Chromosome 4 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. |
| O cromossoma 5 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano. | Chromosome 5 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. |
| O cromossoma 6 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano. | Chromosome 6 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. |
| O cromossoma 7 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano. | Chromosome 7 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. |
| O cromossoma 8 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano. | Chromosome 8 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. |
| O cromossoma 9 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano. | Chromosome 9 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. |
| O cromossoma 10 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano. | Chromosome 10 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. |
| O cromossoma 11 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano. | Chromosome 11 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. |
| O cromossoma 12 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano. | Chromosome 12 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. |
| O cromossoma 13 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano. | Chromosome 13 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. |
| O cromossoma 14 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano. | Chromosome 14 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. |
| O cromossoma 15 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano. | Chromosome 15 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. |
| O cromossoma 16 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano. | Chromosome 16 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. |
| O cromossoma 17 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano. | Chromosome 17 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. |
| O cromossoma 19 é um dos 23 pares de cromossomas do genótipo humano. | Chromosome 19 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. |
| O cromossoma 20 é um dos 23 pares de cromossomas do genótipo humano. | Chromosome 20 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. |
| O cromossoma 21 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano. | Chromosome 21 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. |
| O cromossoma 22 é um dos 23 pares de cromossomas do genótipo humano. | Chromosome 22 is one of the 23 pairs of chromosomes in human cells. |
| Ele esquematizou como seria possível para secções de um cromossoma de se relocalizarem num genoma. | He mapped out how it might be possible for sections of chromosomes to relocate themselves in a genome. |
| Uma trissomia em mosaico é uma condição em que nem todas as células contêm a informação genética do cromossoma extra. | See also Chromosome abnormalities Aneuploidy Karyotype Sexual reproduction Monosomy References |
| O material genético procariótico é organizado em uma molécula de ADN circular simples (o cromossoma bacteriano) na região nucleoide do citoplasma. | Prokaryotic genetic material is organized in a simple circular DNA molecule (the bacterial chromosome) in the nucleoid region of the cytoplasm. |
| Na maior parte dos portadores desta síndrome, a condição é herdada como ligada ao cromossoma X, devido a mutações no gene COL4A5 . | In most people with Alport syndrome (about 85 ), the condition is inherited in an X linked dominant pattern, due to mutations in the COL4A5 gene. |
| Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra, total ou parcialmente. | Down syndrome (DS or DNS) or Down's syndrome, also known as trisomy 21, is a genetic disorder caused by the presence of all or part of a third copy of chromosome 21. |
| No entanto, pesquisa recentes mostraram que genes que saltam de um cromossoma para outro podem contribuir para o nascimento de uma nova espécie. | However, 2006 research shows that jumping of a gene from one chromosome to another can contribute to the birth of new species. |
| A síndrome de Alport também pode ser herdada de uma forma autossómica recessiva se as duas cópias do gene COL4A3 ou do gene COL4A4 , localizados no cromossoma 2, sofrerem mutação. | Alport syndrome can also be inherited in an autosomal recessive pattern if both copies of the COL4A3 or COL4A4 gene, located on chromosome 2, have been mutated. |
| Genética Os genes que codificam tanto a MAO A como a MAO B se encontram no braço curto do cromossoma X um após o outro e possuem aproximadamente 70 de homologia. | Genetics The genes encoding MAO A and MAO B are located side by side on the short arm of the X chromosome, and have about 70 sequence similarity. |
| A metilação do locus FMR1 resulta numa constrição e fragilidade do cromossoma X nesse ponto, um fenômeno que deu o nome à síndrome (quanto mais largo um gene mais fácil é rompê lo). | This methylation of FMR1 in chromosome band Xq27.3 is believed to result in constriction of the X chromosome which appears 'fragile' under the microscope at that point, a phenomenon that gave the syndrome its name. |
| A função principal destas regiões é permitir que a célula replique as extremidades do cromossoma usando a enzima telomerase, porque enzimas que permitem replicar ADN normalmente não conseguem copiar as extremidades 3' dos cromossomas. | The main function of these regions is to allow the cell to replicate chromosome ends using the enzyme telomerase, as the enzymes that normally replicate DNA cannot copy the extreme 3 ends of chromosomes. |
| A síndrome XYY ou síndrome de Jacobs é uma aneuploidia dos cromossomas sexuais, onde um humano do sexo masculino recebe um cromossoma Y extra em cada célula, ficando assim com um cariótipo 47,XYY. | XYY syndrome is a genetic condition in which a human male has an extra male (Y) chromosome, giving a total of 47 chromosomes instead of the more usual 46. |
| Nos indivíduos do sexo feminino, que possuem duas cópias do cromossoma X, uma mutação numa cópia do gene COL4A5 resulta somente no aparecimento de sangue na urina, não havendo o desenvolvimento de insuficiência renal. | In females, who have two X chromosomes, a mutation in one copy of the COL4A5 gene usually results in blood in the urine, but most affected females do not develop kidney failure. |
| Diferenças no sistema do antigénio leucocitário humano (HLA) um grupo de genes no cromossoma 6 que actuam nos seres humanos como complexo principal de histocompatibilidade (MHC) aumentam a probabilidade de vir a sofrer de EM. | Specific genes that have been linked with MS include differences in the human leukocyte antigen (HLA) system a group of genes on chromosome 6 that serves as the major histocompatibility complex (MHC). |
| Uma vez que 98 99 dos indivíduos com síndrome de Williams falta metade da região do cromossoma 7q11.23 7, onde está localizado o gene elastina, a presença de apenas uma cópia do gene é um forte sinal da desordem. | Since 98 99 of individuals with Williams syndrome lack half of the 7q11.23 region of chromosome 7, where the elastin gene is located, the presence of only one copy of the gene is a strong sign of the disorder. |
| As colecções de dados que representam sequências do ADN do tamanho de um genoma, tais como as produzidas pelo Projecto Genoma Humano, são difíceis de utilizar sem notações que marcam a localização dos genes e dos elementos reguladores em cada cromossoma. | Data sets representing entire genomes' worth of DNA sequences, such as those produced by the Human Genome Project, are difficult to use without the annotations that identify the locations of genes and regulatory elements on each chromosome. |
| Este postulado baseia se na localização do gene da proteína precursora amiloide no cromossoma 21 e no facto da quase totalidade das pessoas com trissomia 21, as quais têm uma cópia adicional de genes, manifestarem Alzheimer antes dos 40 anos de idade. | Support for this postulate comes from the location of the gene for the amyloid precursor protein (APP) on chromosome 21, together with the fact that people with trisomy 21 (Down Syndrome) who have an extra gene copy almost universally exhibit AD by 40 years of age. |
Pesquisas relacionadas : Segregação Cromossoma - Mapeamento Do Cromossoma
