Alterações hepáticas (por exemplo adenoma hepático)

Alterações hepáticas (por exemplo, adenoma hepático)

O seu médico deverá também monitorizar o seu adenoma (tumor benigno).

A incidência dos tumores referidos a seguir foi igualmente aumentada em fêmeas de rato adenoma, carcinoma e combinação de adenoma ou carcinoma das células foliculares da tiroide, combinação de adenoma ou carcinoma cortical suprarrenal, schwannoma cervical, pólipo e combinação de pólipo ou sarcoma do estroma endométrico.

Nos estudos de carcinogenicidade efectuados em ratinhos e ou ratos, foram relatados os seguintes efeitos leucemia granulocítica, linfoma, adenoma e carcinoma hepatocelular e adenoma testicular.

Nos estudos de carcinogenicidade efetuados em ratinhos e ou ratos, foram relatados os seguintes efeitos leucemia granulocítica, linfoma, adenoma e carcinoma hepatocelular e adenoma testicular.

Existem várias condições médicas relacionadas, incluindo acne, cistos sebáceos, hiperplasia, adenoma sebáceo e carcinoma da glândula sebácea.

Signifor reduz a produção destas hormonas e, possivelmente, também o tamanho do adenoma.

A administração de 300 mg kg dia resultou num aumento da incidência de adenoma das células foliculares da tiróide.

A administração de 300 mg kg dia resultou num aumento da incidência de adenoma das

A administração de 300 mg kg dia resultou num aumento da incidência de adenoma das células foliculares da tiroide.

administração

Observou se o desenvolvimento de hiperplasia das células ECL gástricas relacionada com a dose em ratinhos, assim como tumores hepáticos e adenoma da rete testis.

Em ratos, a incidência de tumores hepáticos aumentou nos machos (adenoma e carcinoma) e nas fêmeas (adenoma) com 100 e 250 mg kg dia a incidência de tumores do útero (adenocarcinoma do endométrio) e do útero e do colo do útero (carcinoma de células escamosas) aumentou com 250 mg kg dia.

Quando observado, geralmente é nos doentes com factores de risco significativos tais como antecedentes de diabetes, doenças da tiroideia ou adenoma da pituitária.

Nos estudos de carcinogenicidade no ratinho desenvolveu se hiperplasia das células ECL gástricas dose relacionada, assim como tumores hepáticos e adenomas da rete testis.

Em estudos de carcinogenicidade em ratinhos desenvolveu se hiperplasia das células ECL gástricas relacionadas com a dose, assim como tumores no fígado e adenomas da rede testicular.

Verificaram se lesões hepáticas proliferativas (focos eosinofílicos e adenoma) em ratinhos fêmea a exposições 2,5 vezes a exposição humana baseada na AUC.

Quando observado, geralmente é nos doentes com fatores de risco significativos tais como antecedentes de diabetes, doenças da tiroideia ou adenoma da pituitária.

Quando observado, é geralmente nos doentes com fatores de risco significativos, tais como antecedentes de diabetes, doenças da tiroide ou adenoma da pituitária.

Um adenoma do cólon e um adenocarcinoma do cego registados em ratos, aos quais foi administrada uma dose de 1. 500 mg kg dia, não tiveram significado estatístico.

Um adenoma colónico e um adenocarcinoma cecal registados em ratos com a dose de 1. 500 mg kg dia não tiveram significado estatístico.

No rato, as únicas lesões relacionadas com o fármaco foram hiperplasia das células de Leydig e adenoma testicular, resultantes do efeito hipoprolactinémico do ropinirole.

Um adenoma colónico e um adenocarcinoma cecal registados em ratos com a dose de 1.500 mg kg dia não foram estatisticamente significativos.

Um adenoma colónico e um adenocarcinoma cecal registados em ratos com a dose de 1.500 mg kg dia não foram estatisticamente significativos.

A doença de Cushing é causada pelo aumento do volume da hipófise (uma glândula na base do cérebro) chamado adenoma da hipófise.

A administração de 1000 mg kg dia no rato resultou num aumento da incidência de adenoma e carcinoma das células foliculares da tiróide, em relação aos controlos.

A acromegalia é causada por um tipo de tumor chamado adenoma da hipófise , que se desenvolve na hipófise (uma glândula na base do cérebro).

Observou se hiperplasia e adenoma das células C com todas as doses em ratos e não se conseguiu estabelecer um nível de efeito adverso não observável (NOAEL).

A administração de 1000 mg kg dia no rato resultou num aumento da incidência de adenoma e carcinoma das células foliculares da tiroide, em relação aos controlos.

Num estudo em ratos, o fenilbutirato de glicerol causou uma aumento estatisticamente significativo da incidência de adenoma, carcinoma e uma combinação de adenoma ou carcinoma de células acinares pancreáticas em machos e fêmeas, numa dose 4,7 e 8,4 vezes a dose dos doentes adultos (6,87 ml m2 dia com base na combinação das AUC para PBA e PAA).

Num estudo de carcinogenicidade em ratos, registou se um aumento do número de tumores benignos da glândula mamária (fibroadenoma), do útero (pólipo) e da tiróide (adenoma das células C) nas fêmeas.

Ocorreu uma incidência ligeiramente aumentada de adenoma benigno das células C na tiroide de ratos do sexo masculino, aos quais foi dada a dose mais elevada de oxi hidróxido sucroférrico.

Outras possíveis causas incluem inflamações locais, excesso de produção do hormônio estimulante da tireoide (TSH), adenoma tóxico da tireoide ou um ou mais nódulos hiperativos.

Também se observou uma importante redução na dimensão do adenoma duodenal comparativamente ao placebo (14, 5 para o celecoxib 400 mg, duas vezes por dia, versus 1, 4 para o placebo), que contudo, não foi estatisticamente significativa.

Estudos de carcinogenicidade efectuados em ratinhos e ratos mostraram aumento na incidência de linfomas (ratinho macho e fêmea), adenoma e carcinoma hepatocelulares (ratinho macho) e leucemia granulocítica (ratinho fêmea).

Também se observou uma importante redução na dimensão do adenoma duodenal comparativamente ao placebo (14,5 para o celecoxib 400 mg, duas vezes por dia, versus 1,4 para o placebo), que contudo, não foi estatisticamente significativa.

Estudos de carcinogenicidade efetuados em ratinhos e ratos mostraram aumento na incidência de linfomas (ratinho macho e fêmea), adenoma e carcinoma hepatocelulares (ratinho macho) e leucemia granulocítica (ratinho fêmea).

Estudos de carcinogenicidade efectuados em ratinhos e ratos mostraram aumento na incidência de linfomas (ratinho macho e fêmea), adenoma e carcinoma hepatocelulares (ratinho macho) e leucemia granulocítica (ratinho fêmea).

Estudos de carcinogenicidade efectuados em ratinhos e ratos mostraram aumento na incidência de linfomas (ratinho macho e fêmea), adenoma e carcinoma hepatocelulares (ratinho macho) e leucemia granulocítica (ratinho fêmea).

Nos machos tratados com dose alta, observou se uma incidência aumentada do adenoma de células acinares pancreáticas com uma exposição 6 vezes maior à observada nos seres humanos a 60 mg com base na AUC.

Em ratinhos, incidências aumentadas de adenoma brônquico alveolar combinado e ou carcinoma foram observadas em exposições sistémicas 144 213 vezes a exposição plasmática esperada em seres humanos a 1mg dia.

Segurança Cardiovascular Estudos de longa duração envolvendo doentes com pólipos adenomatosos esporádicos Foram realizados dois estudos com celecoxib, envolvendo doentes com pólipos adenomatosos esporádicos o ensaio APC (Prevenção de Adenomas com celecoxib) e o ensaio PreSAP (Prevenção de Pólipos Adenomatosos Espontâneos).

Foram realizados dois estudos com celecoxib, envolvendo doentes com pólipos adenomatosos esporádicos o ensaio APC (Prevenção de Adenomas com celecoxib) e o ensaio PreSAP (Prevenção de Pólipos Adenomatosos Espontâneos).

Em ratinhos, incidências aumentadas de adenoma brônquico alveolar combinado e ou carcinoma foram observadas em exposições sistémicas 144 213 vezes a exposição plasmática esperada em seres humanos a 1 mg dia.