Anemia em doentes com insuficiência renal crónica antes de iniciarem diálise ou a fazerem diálise peritoneal

Foram realizadas análises subsequentes agrupadas dos estudos clínicos com AEEs em doentes com insuficiência renal crónica (doentes em diálise, em não diálise, diabéticos e não diabéticos).

A segurança e eficácia de epoetina alfa em doentes com insuficiência renal crónica com anemia antes de iniciarem diálise ou a fazerem diálise peritoneal não foram estabelecidas.

em doentes adultos em diálise peritoneal para tratar anemia sintomática associada a insuficiência renal crónica (doença renal).

Tratamento do hiperparatiroidismo (HPT) secundário em doentes com insuficiência renal crónica (IRC), em fase terminal, em diálise.

Análises post hoc agrupadas de estudos clínicos com EAAs foram realizadas em doentes com insuficiência renal crónica (doentes em diálise, não em diálise, em diabéticos e em não diabéticos).

Foram efetuadas análises subsequentes agrupadas de estudos clínicos com epoetinas em doentes com insuficiência renal crónica (doentes a fazerem diálise, que não estavam a fazer diálise, diabéticos e não diabéticos).

Estudos em hemodiálise e DPC (diálise peritoneal crónica ambulatória) indicam que o metabolito primário da leflunomida A771726, não é dializável.

Estudos em hemodiálise e DPC (diálise peritoneal crónica ambulatória) indicam que o metabolito primário da leflunomida A771726, não é dializável.

Um ensaio prospetivo aleatorizado avaliou 1.432 doentes com insuficiência renal crónica anémicos que não estavam a ser submetidos a diálise.

Estudos em hemodiálise e DPC (diálise peritoneal crónica ambulatória) indicam que o metabolito primário da leflunomida A771726, não é dializável.

Estudos em hemodiálise e DPC (diálise peritoneal crónica ambulatória) indicam que o metabolito primário da leflunomida A771726, não é dializável.

Foram efetuadas análises agrupadas post hoc dos estudos clínicos com AEEs em doentes com insuficiência renal crónica (em doentes a fazerem diálise, sem estarem a fazer diálise, com diabetes e sem diabetes).

BindRen é indicado para utilização em doentes com Doença Renal Crónica (DRC) Estádio 5, que se encontram a receber hemodiálise ou diálise peritoneal.

faziam diálise e 17 não faziam diálise.

Tratamento da anemia associada à insuficiência renal crónica em doentes adultos e pediátricos em hemodiálise e doentes adultos em diálise peritoneal (ver secção 4.4).

diálise

Diálise

Disfunção renal hepática Não são necessários ajustamentos posológicos em doentes com disfunção da função renal ligeira a grave ou em doentes em diálise crónica i. e. hemodiálise e diálise peritoneal contínua ambulatória (ver secção 5. 2 para mais informações).

diálise renal

BindRen é indicado para o tratamento de hiperfosfatemia em doentes adultos com Doença Renal Crónica (DRC) Estádio 5, que se encontram a receber hemodiálise ou diálise peritoneal.

Não são necessários ajustes da dose inicial para o Kyprolis em doentes com compromisso renal ligeiro, moderado ou grave de base nem em doentes em diálise crónica.

Velphoro está indicado para o controlo dos níveis séricos de fósforo em doentes adultos com doença renal crónica (DRC) sujeitos a hemodiálise (HD) ou diálise peritoneal (DP).

Doentes em diálise

e faz diálise.

Nos dias de diálise, a dose deve ser administrada após a diálise

Nos dias de diálise, a dose deve ser administrada após a diálise.

A segurança e eficácia de Renvela não foram estabelecidas em doentes com doença renal crónica que não estão a fazer diálise, com fósforo sérico lt 1,78 mmol l.

Toxicidade sub crónica e crónica

A avaliação da farmacocinética da darbepoetina alfa em doentes pediátricos (dos 3 aos 16 anos de idade) com insuficiência renal crónica em diálise, ou não, determinaram perfis farmacocinéticos com

Renvela é ainda indicado para o controlo da hiperfosfatemia em doentes com doença renal crónica que não estão em diálise, com níveis séricos de fósforo gt 1,78 mmol l.

Adultos em diálise peritoneal

Doentes em diálise peritoneal

Nos após a diálise.

está a fazer diálise

2 Frequente em diálise

Doentes em diálise peritoneal

Pode ser utilizado em doentes em diálise e em doentes não sujeitos a diálise.

Pode ser utilizado em doentes em diálise e em doentes não sujeitos a diálise.

Pode ser utilizado em doentes em diálise e em doentes não sujeitos a diálise.

Doentes adultos em pré diálise e diálise 1 dose (1 ml) em cada administração.

Esta situação inclui doentes a fazerem diálise e doentes ainda não submetidos a diálise.

Renvela é ainda indicado para o controlo da hiperfosfatemia em doentes adultos com doença renal crónica que não estão em diálise, com níveis séricos de fósforo gt 1,78 mmol l.

No grupo de doentes que receberam Aranesp, 83 receberam diálise e 17 não receberam diálise.

No grupo de doentes que receberam Aranesp, 83 faziam diálise e 17 não faziam diálise.