Risco relativo para o risco de surto.

O risco de progressão da doença foi reduzido em 46 e o risco de recidiva em 51 .

O risco de progressão da doença foi reduzido em 46 e o risco de recidiva em 51 .

O tratamento com Zinbryta 150 mg em intervalos de 4 semanas versus placebo reduz significativamente a taxa anualizada de surtos (TAS) e o risco de surto comparado com placebo.

Em comparação com a administração de manhã, a administração à noite pode diminuir o risco de recidiva.

Em doentes com elevada taxa de exacerbações antes do início do tratamento, o risco de exacerbações graves após a descontinuação da terapêutica em caso de gravidez deve ser avaliado face ao possível aumento do risco de aborto espontâneo.

Em doentes com elevada taxa de exacerbações antes do início do tratamento, o risco de exacerbações graves após a descontinuação da terapêutica em caso de gravidez deve ser avaliado face ao possível aumento do risco de aborto espontâneo.

Em doentes com uma taxa elevada de surtos antes de iniciar a terapêutica, o risco de um surto grave na sequência da interrupção do AVONEX no caso de uma gravidez deve ser ponderado contra um possível aumento do risco de aborto espontâneo.

Em doentes com uma elevada taxa de surtos antes do início da terapêutica, o risco de um surto grave na sequência da interrupção do Plegridy, no caso de uma gravidez, deve ser ponderado contra um possível aumento do risco de aborto espontâneo.

Em doentes com elevada taxa de exacerbações antes do início do tratamento, o risco de exacerbações graves após a descontinuação de Betaferon em caso de gravidez deve ser avaliado face ao possível aumento do risco de aborto espontâneo.

Em doentes com elevada taxa de exacerbações antes do início do tratamento, o risco de exacerbações graves após a interrupção do tratamento em caso de gravidez deve ser avaliado face ao possível aumento do risco de aborto espontâneo.

Em doentes com uma elevada taxa de recidiva antes do tratamento ter sido iniciado, o risco de uma recidiva grave após a suspensão de Rebif em caso de gravidez, deve ser pesado contra um possível aumento do risco de aborto espontâneo.

Isto corresponde a uma redução de 96 da redução do risco de recorrência nos doentes tratados com Aclasta versus os tratados com risedronato.

Pode ser considerada uma diminuição gradual da dose para doentes com risco elevado de recaída (ver secção 4. 4).

Pode ser considerada uma diminuição gradual da dose para doentes com risco elevado de recaída (ver secção 4.4).

No grupo do placebo, 39,6 dos doentes progrediram para sinais de recaída iminente, enquanto que no grupo do Abilify Maintena, os sinais de recaída iminente ocorreram em 10 dos doentes deste modo, os doentes do grupo do placebo apresentaram um risco de experimentar sinais de recidiva iminente 5,03 vezes superior.

O risco de insucesso (surto confirmado ou interrupção permanente do tratamento, independentemente de qual surgiu primeiro) foi o parâmetro final primário.

Seis meses após um tratamento de erradicação com sucesso, o risco de re infecção é baixo e é por isso pouco provável a recorrência.

Seis meses após um tratamento de erradicação com sucesso, o risco de re infecção é baixo e é por isso pouco provável a recorrência.

21, 28

(24 semanas)

RBV (24 semanas)

Recidiva

Recidiva

Recidiva

Recaída

Recidiva

Na terapêutica de cessação tabágica, o risco de recaída é elevado no período imediatamente a seguir ao final do tratamento.

Os dados indicaram que a redução da duração do tratamento para 16 semanas está associada a um maior risco de recidiva (ver Tabela 17).

estivesse a ter um surto.

Doentes que recidivaram

Sem recidiva

Surto de EM

Recidiva anterior

Sem surto

Doentes com recidiva

Taxa de surtos

Taxa de surtos1

Gravidade do surto

Percentagem de doentes sem surtos

Percentagem de doentes sem surtos

Por outro lado, existem certas anomalias conhecidas e associadas a um prognóstico desfavorável, apresentando um elevado risco de reincidência após o tratamento.

2 Na terapêutica de cessação tabágica, o risco de recaída é elevado no período imediatamente a seguir ao final do tratamento.

13 Na terapêutica de cessação tabágica, o risco de recaída é elevado no período imediatamente a seguir ao final do tratamento.

18